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医学科・大学院医歯学総合研究科(医学系)

教授
講師
助教
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概要

研究・教育について

我が国では21世紀を「脳の世紀」と位置付け大プロジェクトがいくつもスタートしており、我々もその一翼を担っています。ここ10年、20年の神経内科学領域の進歩は恐るべきもので、これからは10年、20年、30年といった単位で脳そのものを知り、神経疾患を治療するというテーマが大きく花開き、飛躍する時代に突入するのではないかと思います。当分野も、脊髄小脳変性症などの神経疾患の原因遺伝子探索とその生物的な意義の解明から治療法の開発、核酸を用いた遺伝子治療、動物モデルを用いた筋萎縮性側索硬化症の病態解明と治療法の開発、髄液miRNAのプロファイリングとバイオマーカー検索、虚血性神経疾患の神経再生治療の試み、免疫性神経疾患の治療法の開発、プリオン病や認知症性疾患の原因解明などを柱とした研究プロジェクトが発展しつつあります。常に臨床を中心としたスタンスでこれらの難問に取り組んでおり、真に有効な治療法を開発すべく、日夜努力しています。
急速に進行する高齢化社会を迎え、神経内科専門医に対する社会の需要はますます高まる一方ですが、その数は未だ絶対的に不足しており、若い優秀な神経内科医の教育・育成はきわめて重要です。当教室でも優秀な臨床医だけでなく、神経疾患関係の大学スタッフ及び基礎研究者を多く国内外に輩出しています。我々は大学病院の卒後臨床教育研修センターとも協力し、独自の臨床研修プログラムを用意して、連携病院共々これに力を注ぎ取り組んでいます。



  • 分子遺伝学、特に脊髄小脳変性症、多系統萎縮症に関する研究

    分子遺伝学、特に脊髄小脳変性症、多系統萎縮症に関する研究

  • 新規の核酸医薬を用いた神経疾患の遺伝子治療

    新規の核酸医薬を用いた神経疾患の遺伝子治療

  • 神経・胚性幹細胞を用いた脳卒中・神経疾患の治療研究治療研究

    神経・胚性幹細胞を用いた脳卒中・神経疾患の治療研究治療研究

業績

業績1

Sato N, Amino T, Kobayashi K, Asakawa S, Ishiguro T, Tsunemi T, Takahashi M, Matsuura T, Flanigan KM, Iwasaki S, Ishino F, Saito Y, Murayama S, Yoshida M, Hashizume Y, Takahashi Y, Tsuji S, Shimizu N, Toda T, Ishikawa K, Mizusawa H. Spinocerebellar ataxia type 31 is associated with "inserted" penta-nucleotide repeats containing (TGGAA)n. Am J Hum Genet. 2009; 85:544-57. (312字)

業績2

Saito Y, Yokota T, Mitani T, Ito K, Anzai M, Miyagishi M, Taira K, Mizusawa H. Transgenic small interfering RNA halts amyotrophic lateral sclerosis in a mouse model. J Biol Chem. 2005; 280:42826-30.

業績3

Uchida A, Sasaguri H, Kimura N, Tajiri M, Ono F, Ohkubo T, Sakaue F, Kanai K, Hirai T, Sano T, Shibuya K, Kobayashi M, Ueno T, Yamamoto M, Kubodera T, Tomori M, Sakaki K, Enomoto M, Hirai Y, Yasutomi Y, Mochizuki H, Uchihara T, Kuwabara S, Mizusawa H, Yokota T. Non-human primate model of ALS with cytoplasmic mislocalizaion of TDP-43. Brain. 2012; 135:833-46.

業績4

Nishida Y, Ito S, Ohtsuki S, Yamamoto N, Takahashi T, Iwata N, Jishage K, Yamada H, Sasaguri H, Yokota S, Piao W, Tomimitsu H, Saido TC, Yanagisawa K, Terasaki T, Mizusawa H, Yokota T. Depletion of vitamin E increases amyloid beta accumulation by decreasing its clearances from brain and blood in a mouse model of Alzheimer disease. J Biol Chem. 2009; 284:33400-8. 

業績5

Ishibashi S, Sakaguchi M, Kuroiwa T, Yamasaki M, Kanemura Y, Shizuko I, Shimazaki T, Onodera M, Okano H, Mizusawa H. Human neural stem/progenitor cells, expanded in long-term neurosphere culture, promote functional recovery after focal ischemia in Mongolian gerbils. J Neurosci Res. 2004; 78:215-23.